<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss version="2.0"
	xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
	xmlns:wfw="http://wellformedweb.org/CommentAPI/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
	xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
	xmlns:slash="http://purl.org/rss/1.0/modules/slash/"
	>

<channel>
	<title>AveXis &#8211; SMA Finland ry</title>
	<atom:link href="https://smafinland.fi/tag/avexis/feed/" rel="self" type="application/rss+xml" />
	<link>https://smafinland.fi</link>
	<description></description>
	<lastBuildDate>Sat, 25 May 2019 12:02:24 +0000</lastBuildDate>
	<language>fi</language>
	<sy:updatePeriod>
	hourly	</sy:updatePeriod>
	<sy:updateFrequency>
	1	</sy:updateFrequency>
	<generator>https://wordpress.org/?v=6.9.4</generator>
	<item>
		<title>Uusi SMA-lääke sai myyntiluvat Yhdysvalloissa</title>
		<link>https://smafinland.fi/2019/05/25/uusi-sma-laake-sai-myyntiluvat-yhdysvalloissa/</link>
					<comments>https://smafinland.fi/2019/05/25/uusi-sma-laake-sai-myyntiluvat-yhdysvalloissa/#respond</comments>
		
		<dc:creator><![CDATA[PiaI]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 25 May 2019 12:02:24 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[uutinen]]></category>
		<category><![CDATA[AveXis]]></category>
		<category><![CDATA[lääkehoito]]></category>
		<category><![CDATA[SMAEurope]]></category>
		<guid isPermaLink="false">http://www.smafinland.fi/?p=606</guid>

					<description><![CDATA[Tiedote 25.5.2019 Lääkeyhtiö AveXis saa FDA: n (Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto) hyväksynnän Zolgensma®: lle, joka on ensimmäinen geeniterapia SMA:ta sairastaville lapsille. Zolgensma on hyväksytty Yhdysvalloissa alle 2-vuotiaiden potilaiden hoitoon, joille on diagnosoitu SMA.&#160; Tämä hoito on suunniteltu käsittelemään SMA:n geneettistä perussyytä tarjoamalla täysin toimiva kopio viallisesta SMN1-geenistä. Lääkkeellä voidaan tehokkaasti pysäyttää taudin eteneminen yhdellä kerta-infuusiolla. [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Tiedote 25.5.2019 Lääkeyhtiö AveXis saa FDA: n (Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto) hyväksynnän Zolgensma®: lle, joka on ensimmäinen geeniterapia SMA:ta sairastaville lapsille. Zolgensma on hyväksytty Yhdysvalloissa alle 2-vuotiaiden potilaiden hoitoon, joille on diagnosoitu SMA. Tämä hoito on suunniteltu käsittelemään SMA:n geneettistä perussyytä tarjoamalla täysin toimiva…</p>
<p><a href="https://smafinland.fi/2019/05/25/uusi-sma-laake-sai-myyntiluvat-yhdysvalloissa/" rel="nofollow">Lähde</a></p>]]></content:encoded>
					
					<wfw:commentRss>https://smafinland.fi/2019/05/25/uusi-sma-laake-sai-myyntiluvat-yhdysvalloissa/feed/</wfw:commentRss>
			<slash:comments>0</slash:comments>
		
		
			</item>
	</channel>
</rss>
