Elokuu on kansainvälinen SMA-tietoisuuden kuukausi (SMA Awareness Month). SMA eli Spinaalinen lihasatrofia on harvinainen geneettinen sairaus, joka aiheuttaa vaikeaa etenevää liikuntakyvyttömyyttä ja usein lyhentää elämän pituutta merkittävästi.

SMA Finland ry on SMA:ta sairastavien ja heidän läheistensä yhdistys. Teemme pienellä porukalla ja suurella sydämellä töitä, jotta SMA saisi harvinaisuudestaan huolimatta ansaitsemaansa huomiota ja SMA:ta sairastavat saisivat tarvitsemaansa lääkehoitoa. Yhdistyksen tarkoituksena on monen muun tehtävän ohella lisätä tietoa SMA:sta Suomessa.

Osa SMA:ta sairastavista saa tällä hetkellä nusinerseeni-lääkettä (Spinraza), joka on ensimmäinen – ja toistaiseksi ainoa – SMA:n hoitoon kehitetty lääke. Monet SMA:ta sairastavista jätettiin kuitenkin Suomessa hoidon ulkopuolelle. Yhdistyksen tavoitteena on saada lääke kaikille sitä tarvitseville.

Katso SMA:ta sairastavien lasten ja aikuisten ajatuksia lääkehoidosta: https://www.youtube.com/watch?v=kaTCdKBCt98

Millaista elämä on SMA:n kanssa? Mitä ovat ajatuksemme ja toiveemme elämästä?
Lue SMA-tarinoitamme täältä https://www.smafinland.fi/elamaa-sman-kanssa/sma-tarinoita/.

Mitä sinä voit tehdä auttaaksesi meitä:

• Seuraa meitä sosiaalisessa mediassa:

Facebook: https://www.facebook.com/smafinland/
Twitter: https://twitter.com/smafinland

• Jaa julkaisumme

• Liity yhdistyksemme kannatusjäseneksi: https://www.smafinland.fi/liity-jaseneksi-tue-toimintaa/
• Kerro SMA:sta ja yhdistyksestämme ystävillesi, sukulaisillesi, työkavereillesi, tuntemillesi päättäjille, median edustajille, kenelle vain!