Evrysdin myyntilupahakemuksen käsittely alkanut Euroopassa
EMA eli Euroopan lääkevirasto on hyväksynyt käsittelyyn Evrysdin (risdiplamin) myyntilupahakemuksen 17.8. USA:ssa myyntilupa tuli jo aiemmin, ja monessa muussa maassa on lupaprosessi menossa. Päätös luvan myöntämisestä Eurooppaan tulee todennäköisesti ennen…